گزارش یک مورد دیگرآزاری جنسی به همراه برخی پارافیلیا

گزارش یک مورد سوءاستفاده جنسی

کودکان همواره آسیب‌پذیرترین اقشار جامعه هستند. به‌دلائل مختلف ازجمله سن و نداشتن مهارتهای کافی آنها قادر به حفاظت و حمایت کامل از خود نوده و نیازمند حمایت بزرگسالان به‌ویژه والدین خود می‌باشند. درصورت عدم کفایت و شایستگی والدین بیشترین مسائل و مشکلات از جمله انواع کودک‌آزاری در خانواده و توسط والدین رخ می‌دهد که از زور و قدرت بیشتری برخوردار هستند. کودکان اغلب با حقوق خود آشنا نیستند و نمی‌توان...

گزارش یک مورد سوءاستفاده جنسی

کودکان همواره آسیب‌پذیرترین اقشار جامعه هستند. به‌دلائل مختلف ازجمله سن و نداشتن مهارتهای کافی آنها قادر به حفاظت و حمایت کامل از خود نوده و نیازمند حمایت بزرگسالان به‌ویژه والدین خود می‌باشند. درصورت عدم کفایت و شایستگی والدین بیشترین مسائل و مشکلات از جمله انواع کودک‌آزاری در خانواده و توسط والدین رخ می‌دهد که از زور و قدرت بیشتری برخوردار هستند. کودکان اغلب با حقوق خود آشنا نیستند و نمی‌توان...

گزارش یک مورد بیمار مبتلا به دو جنسی واقعی

گزارش یک مورد سندرم Goltz همراه با فقدان فیبول

مقدمه فوکال درمال هیپوپلازی یا سندرم گولتز یک سندرم نادر ناشی از اختلال نمو در بافتهای با منشأ مزواکتودرمی است که نتیجه آن اختلال در پوست، چشم، دهان و دندان، سیستم اسکلتی عضلانی و سیستم عصبی مرکزی است. بیش از90% موارد بیماری در زنان دیده می شود که یک انتقال وابسته به جنس غالب را برای بیماران مطرح می نماید. تشخیص بیماری کلینیکی است. معرفی بیمار بیمار یک دختر 6 ساله با فوکال درمال هیپوپلازی است ک...

گزارش یک مورد تب کریمه کونگو همراه با بروسلوز

زمینه و هدف: تب کریمه کونگو (CCHF) اولین بار در سال 1944 در کریمه و سپس در سال 1956 در کونگو شرح داده شد. سرانجام با بررسی های بیشتر، یکسان بودن این دو بیماری در دو قاره مشخص شد و به اسم «تب خونریزی دهنده کونگو کریمه» نامگذاری شد. این بیماری یکی از انواع تب های خونریزی دهنده است که پس از طی دوره کمون کوتاه مدت به صورت تب، لرز و میالژی تظاهر کرده و پس از گذشت حدود پنج روز از شروع، وارد فاز خونری...

گزارش یک مورد آفالیا همراه با آنومالی های متعدد

Aphallia or complete absence of penis is an extremely rare genitourinary anomaly derived from a faulty development of the genital tubercle during embryonic life. It usually coexists with other congenital anomalies. This anomaly has a very significant psychosocial impact on the child and parents. We describe herewith a neonate with male genotype who presented with aphallia and multiple anomalies...